Denominación
PHARMAMEL S.L.

Actividad
Desarrollo de nuevos fármacos basados en la melatonina para la sepsis, enfermedades inflamatorias y virales.

CIF
B19569516

Sector
BIOTECNOLOGIA

Domicilio
Calle Ángel Ganivet, 6 - Granada

Fecha inclusión EpM
19/03/2024

Fecha Constitución
13/11/2014

Fundadores Ramón García Vizcaíno, Juan Miguel Piernas Sánchez, Germaine Escames Rosa y Darío Acuña Castroviejo.

Auditor
MARIA ANGUSTIAS MUÑOZ ARROYO

Email contacto inversores
info@pharmamel.com

Partner presentador
EpM

Perfil de empresa

Pharmamel es una compañía biotecnológica, que surge como spin-off de la Universidad de Granada, fruto de la transferencia tecnológica y la inversión en I+D+i, la compañía ha desarrollado y patentado un nuevo fármaco de melatonina intravenosa para tratar la Sepsis (primera causa de muerte hospitalaria en el mundo). Tras probar con éxito el nuevo fármaco en dos ensayos clínicos de fase II y demostrar su efectividad y eficacia, la compañía aborda ahora el desarrollo y finalización del ensayo clínico fase III para su posterior comercialización y licencia.

Pharmamel es una empresa dedicada a la investigación y desarrollo de terapias innovadoras en el campo de la medicina, enfocada en mejorar la calidad de vida de las personas y reducir la mortalidad a través de tratamientos farmacéuticos avanzados.

Ramón García
CEO

El camino a BME Growth

Datos relevantes

(en miles de euros)202120222023*2024*
Patrimonio Neto6526131.1593.660
Importe Neto Cifra de negocio15911912200
Deuda financiera8931.009787500
Ebitda-145-52-240-322
Beneficio neto-256-74-18454
Empleados promedio04040306
* Previsto

 

Modelo de negocio

Tras haber completado exitosamente dos ensayos clínicos en fase II y haber demostrado la eficacia y efectividad del nuevo fármaco para el tratamiento de la sepsis, reduciendo tanto la mortalidad como la estancia hospitalaria, Pharmamel se encuentra ahora en la fase final del ensayo clínico de fase III, preparándose para su posterior comercialización y licencia.

En cuanto a los datos, la sepsis es la principal causa de muerte hospitalaria en todo el mundo, con un registro anual de más de 50 millones de casos que resultan en 12 millones de muertes [ML(1] . Uno de cada cinco fallecimientos a nivel mundial está relacionado con la sepsis, y muchos de los sobrevivientes enfrentan complicaciones significativas a largo plazo.

La incidencia de la sepsis está en aumento, con un incremento anual del 1.5%, atribuido a la falta de tratamiento adecuado y a la creciente resistencia a los antibióticos, lo que a su vez aumenta la tasa de mortalidad.

El objetivo de Pharmamel es completar el ensayo clínico de fase III en un plazo aproximado de 48 meses y obtener la aprobación [ML(2] del fármaco por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, para luego proceder con la licencia a la industria farmacéutica.

Ventaja competitiva

Actualmente, no existen tratamientos específicos para la sepsis que controlen la respuesta inflamatoria exagerada y prevengan el fallo multiorgánico, lo que perpetúa una alta tasa de mortalidad.

El tratamiento primario de la sepsis implica el uso de antibióticos para combatir la infección y la terapia de fluidos para restablecer la presión arterial y prevenir el fallo de múltiples órganos. Sin embargo, estas medidas resultan insuficientes para abordar esta epidemia y reducir la alta mortalidad, particularmente debido al aumento de la resistencia antibiótica.

El inyectable de melatonina de la compañía, se presenta como la única alternativa viable para abordar este desafío global y mitigar la progresión de la sepsis, Los estudios clínicosmuestran la alta efectividad de la melatonina en el control de la inflamación asociada con la Sepsis, así como una disminución de la mortalidad y la estancia hospitalaria.

Escalabilidad

La escalabilidad económica del tratamiento de melatonina intravenosa de Pharmamel se presenta como una prometedora solución en la lucha contra la sepsis, destacando por su capacidad para reducir la necesidad de recursos hospitalarios intensivos y prolongados. Este enfoque innovador no solo beneficia directamente a los pacientes al mejorar los resultados clínicos, sino que también alivia la carga económica asociada con el manejo de esta enfermedad devastadora.

 Uno de los aspectos más significativos de esta terapia es su potencial para disminuir la estancia hospitalaria, lo que conlleva a una reducción en los costos de atención médica y en la utilización de recursos hospitalarios. Además, al mejorar los resultados clínicos y potencialmente reducir la mortalidad asociada con la sepsis, el tratamiento de melatonina intravenosa de Pharmamel ofrece un beneficio adicional al sistema de salud al disminuir la carga de enfermedad y los gastos relacionados.

La adopción de esta innovadora solución no solo impacta positivamente en los pacientes y en la eficiencia del sistema de salud, sino que también tiene implicaciones económicas más amplias. La reducción de los costos asociados con la sepsis podría traducirse en ahorros significativos a largo plazo para los sistemas de atención médica y para la sociedad en general.

La escalabilidad del tratamiento de melatonina intravenosa de Pharmamel presenta una oportunidad única para su expansión hacia otros mercados, respaldada por su capacidad para adaptarse a diversos entornos clínicos y sistemas de salud. La aprobación por parte de distintos organismos reguladores no solo permitirá su comercialización en múltiples regiones, sino que también consolidará su presencia en el ámbito internacional, ofreciendo una solución innovadora y efectiva en la lucha contra la sepsis.

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